Une petite fille naît sans nez

Lorsqu'on met au monde un enfant, il arrive parfois que celui-ci ait une malformation ou des problèmes de santé. C'est le cas d'un jeune couple irlandais qui a mis au monde une fille qui n'a pas de nez.

Si on connaissait déjà les bébés qui naissent sans orifice anal, on découvre une toute nouvelle malformation qui a touché la petite Tessa Evans qui est aujourd'hui âgée de 17 mois. Cette dernière souffre de l'arhinia congénitale complète ce qui veut dire plus simplement qu'elle n'a pas de nez. Privée de nez, la petite fille est donc privée de sinus et d'odorat, mais apparemment elle peut quand même tousser, éternuer et même attraper un rhume. A sa naissance, la petite a dû subir une trachéotomie pour pouvoir respirer normalement en dormant ou en mangeant.

Le jeune couple a récemment contacté le site Daily Mail pour raconter cette histoire des plus insolites. Oui insolite car cette maladie est très rare puisqu'elle ne touche qu'une personne sur cent millions. Comme l'explique le site, à la naissance, la mère a été vraiment très surprise par cette mauvaise nouvelle. Elle s'exprime :"Comment ça ma petite fille n’a pas de nez ? Allait-elle survivre ? Quelqu’un pourra-t-elle l’aider ? Depuis que nous sommes rentrés à la maison, elle grandit chaque jour un peu plus et sourit beaucoup. Et ses différences s’effacent".

Mais au final, la maman dit qu'elle est fière d'être sa mère et que la petite semble profiter de la vie. Elle monte sur les meubles et adore danser. Malgré le fait que ses parents aient accepté cette malformation, ils souhaitent tout de même effectuer une opération pour lui ajouter un nez. Cette opération consiste à lui construire un nez artificiel grâce à la chirurgie plastique.

Pour financer cette opération coûteuse, les parents ont décidé de lancer une campagne de collecte de fonds sur le site GoGetFunding. 118 donneurs ont fait un don total de près de 3 000 livres sterling.

Seuls 40 cas ont été recensés, mais la mère espère que l'histoire de sa fille inspirera d'autres familles afin qu'elles n'abandonnent pas leurs enfants qui ont des malformations ou des différences visibles.